PRODUCT CLASSIFICATION
產品分類傳(chuan) 統的癌症化療藥敏試驗(即療效試驗)是通過人工方式,對癌細胞進行一對一的細胞增殖抑製試驗,費時費力且成本高。德國科研人員新近推出一種的體(ti) 外試驗法,可大大提高試驗效率,為(wei) 癌症患者帶來福音。
德國弗勞恩霍夫協會(hui) 日前發表公報說,這套名為(wei) “個(ge) 性化自動化療藥敏試驗新型診斷係統”的藥敏試驗法,由弗勞恩霍夫製造技術與(yu) 自動化研究所、蒂賓根女子醫科大學等科研機構研究人員開發。
研究人員利用一些帶有磁性微粒的抗體(ti) 識別癌細胞並附著其上,然後用磁篩選法使癌細胞從(cong) 組織樣本中分離出來,這樣能分離出的癌細胞比常規方法明顯增加。
分離出來的腫瘤細胞會(hui) 放置在各種細胞增殖抑製劑中進行培育。此後,研究人員再使用ATP熒光檢測法評估這些含有細胞增殖抑製劑的化療藥物是否成功殺死了癌症細胞。ATP是三磷酸腺苷的簡稱,它是細胞的能量源,細胞新陳代謝速度越快,ATP濃度就越高。
由於(yu) 癌細胞新陳代謝速度遠快於(yu) 正常細胞,ATP濃度高就表示癌細胞多。反之,ATP濃度低則代表癌細胞少,說明化療藥物有效。研究人員在樣本中加入熒光染料,讓它們(men) 附著在ATP上,就可以顯示ATP的濃度,進而了解癌細胞的數量和藥物的療效。
這一試驗法可以自動進行,相比傳(chuan) 統的人工試驗,大大提高了試驗的效果和穩定性,從(cong) 而降低癌症化療成本。
對於(yu) 同樣的癌症,藥物療效與(yu) 患者個(ge) 人情況密切相關(guan) ,針對不同患者尋找療效*的藥物組合,即所謂“個(ge) 性化抗癌”。研究人員說,低成本藥敏測試法問世,將有助於(yu) 推廣“個(ge) 性化抗癌”。