豬瘟抗體ky体育在线登陆的研製

      豬瘟抗體(ti) 研究將含有編碼豬瘟病毒囊膜糖蛋白E2基因的表達質粒pETE2的重組菌轉入受體(ti) 菌BL21（DE3） plysS中，經IPTG的誘導，SDS-PAGE凝膠電泳分析，在約40Kda處有一特異表達的蛋白帶與(yu) 預計的E2蛋白的大小基本一致；Western-blot印跡表明，該蛋白帶能與(yu) CSFV陽性血清發生特異反應。

    對大量重組菌的誘導表達，以包涵體(ti) 的形式表達了具有抗原性的E2蛋白，收集菌體(ti) ，凍融，超聲波裂解，離心收集沉澱。再分別用1M NaCl，0.5％TritonX-100，2M尿素，3M尿素，4M尿素洗滌包涵體(ti) ，SDS-PAGE電泳純化E2蛋白，測定E2蛋白濃度，即為(wei) 製備的基因工程抗原。

     以純化的E2蛋白為(wei) 抗原包被酶標板，通過對ELISA各反應條件的優(you) 化，確定了*反應條件：重組E2蛋白的*包被濃度為(wei) 2μg／ml，zui適包被條件為(wei) 4℃ 36h；*封閉液為(wei) 1％BSA，封閉條件為(wei) 37℃2h再加4℃12h；*血清稀釋液為(wei) 0.05％Tween-20／1％BSA／2％E．coli裂解液／PBS，血清稀釋倍數為(wei) 100倍，HRP-兔抗豬IgGzui適工作濃度為(wei) 1：1100，*二抗稀釋液為(wei) 4％PEG6000／10％NCS／PBS，二抗工作時間為(wei) 20 min。 采用已確立的ELISA反應條件，檢測了150份CSFV陰性血清（經兔體(ti) 中和試驗和間接免疫熒光證實），根據試驗結果，確定了間接ELISA方法陰陽血清的判定標準。板內(nei) 、板間檢測血清的變異係數均小於(yu) 10％，對200份陰性血清的檢測結果表明本方法的特異性達95％，用建立的ELISA方法與(yu) 兔體(ti) 中和試驗、間接免疫熒光以及IDEXX公司的試劑盒進行比較，充分說明建立的以重組E2蛋白為(wei) 抗原檢測豬瘟病毒抗體(ti) 間接ELISA方法敏感性，特異性都是很好的，達到國外同類方法的水平。在此基礎上將成熟的ELISA技術試劑盒化，本試劑盒可操作性強，不需要配製額外試劑，3小時左右即可出結果，在4℃條件下可保存半年以上。

    用組裝的試劑盒分別對新生仔豬母源抗體(ti) 水平檢測，規模化豬場豬群免疫狀態的監測，發病豬場血清檢測，基因疫苗免疫仔豬抗體(ti) 水平檢測，試驗結果說明了本試劑盒能夠準確客觀地反映實際情況，進一步證明了本試劑盒的研製是成功的。