上海信帆生物技術答疑：放免和酶聯免疫試驗的區別

先說區別：
1）放射免疫分析（RIA）通過放射活性分子共價(jia) 交聯至抗體(ti) 或抗原上，免疫反應後測定放射活性分子的放射信號來定量檢測相應抗體(ti) 或抗原等，可用於(yu) 測定包括病毒、細菌、寄生蟲、腫瘤以及小分子藥物等的多種抗原和抗體(ti) 。由於(yu) 該方法特異性好，靈敏度高，且儀(yi) 器自動化，操作簡便，樣品製備簡單等，因而自50年代末問世以來已在許多領域中得到廣泛的應用。但該方法中操作人員需要接觸放射性物質，會(hui) 損害操作人員的身體(ti) ，同時測定完成後放射性材料的處置也是個(ge) 嚴(yan) 重的問題。
2）酶免疫分析（Enzyme Immunoassay. EIA）是將抗原、抗體(ti) 的特異性免疫反應和酶的催化作用有機結合起來的一種免疫分析方法。將特定的酶標記在抗原或抗體(ti) 上，在免疫反應後，通過肉眼觀察或借助簡單的光學儀(yi) 器測定酶催化底物所生成的有色產(chan) 物的顏色或吸光度可方便的進行定量測定。該方法中酶標試劑容易製備、性質穩定、有效期長，且克服了放射免疫分析中放射性同位素對操作人員的危害及熒光免疫分析中所需儀(yi) 器複雜的缺點，保持了放射免疫技術的靈敏度，成為(wei) 目前研究檢驗中應用的免疫分析技術。
2 個(ge) 人意見：
雖然ELISA不如放免敏感，但是，目前可以做放免的單位逐漸減少並且不安全。並且現在越來越多的文獻中，檢測方法都選擇了ELISA，所以，使用ELISA來做，結果是可信的，也不會(hui) 受到別人的質疑。我建議你使用ELISA。

上海信帆生物實驗室代測項目：放免代測，免疫組化代測，熒光定量PCR代測，病理細胞染色代測，WB實驗，蛋白表達與(yu) 純化，ELISA酶聯免疫代測等！