信帆生物：WB（免疫印記）實驗的樣本取材和郵寄方法

信帆生物：WB（免疫印記）實驗的樣本取材和郵寄方法

以下所有樣本必須在送樣管上標記清楚樣本編號，-80℃冰箱凍存（-80℃凍存時間不超過一個(ge) 月，避免反複凍融導致蛋白降解），全程幹冰運輸送樣。

一、動物組織樣本

1、動物處死後5min內(nei) 取樣，全程冰上操作，先取易降解的組織，如胰腺、腸、胃等，再取其它組織，組織塊至少取50mg以上（黃豆大小）。組織取好後用預冷的PBS輕輕漂洗掉樣本表麵的血汙，例如心、肝、脾、腎等血汙較多的組織，可用預冷PBS清洗多次，直至血汙清洗幹淨，用濾紙吸幹組織表麵液體(ti) ，立即放入EP管或凍存管中-80℃保存。

2、腸，胃，血管，食管，子宮等標本，取材後立即把組織切開用預冷PBS清洗多次，去除內(nei) 容物，用濾紙吸幹組織表麵液體(ti) ，立即放入EP管或凍存管中-80℃保存。

3、脊髓，主動脈，氣管，神經等標本長度不得少於(yu) 1cm。

4、視網膜需單獨剝離，小鼠至少需要4個(ge) 視網膜合並，大鼠至少需要2個(ge) 視網膜合並。

5、卵巢需單獨剝離，去除周圍脂肪，小鼠至少需要2個(ge) 卵巢合並。

6、皮膚樣本需去淨毛發。

如有特殊特定部位請提供詳細取材要求或參考圖。

二、細胞樣本（細胞量至少10⁶，細胞沉澱綠豆大小）

1、懸浮細胞：

①將細胞及培養(yang) 基一起吸入離心管中，4℃低速離心（不超過3000rpm）5min，去上清，收集細胞沉澱。

②加入1mL PBS溶液重懸細胞，將細胞轉移到1.5mL離心管中，4℃低速離心（不超過3000rpm）5min，去上清，收集細胞沉澱，細胞沉澱要有綠豆大小。

2、貼壁細胞：

方法一：消化法

①培養(yang) 好的細胞棄培養(yang) 基，加入胰酶消化。

②胰酶消化後（時間不宜過長），加培養(yang) 基終止消化，輕輕吹打至細胞懸浮。吸入離心管，4℃低速離心（不超過3000rpm），5min。

③棄上清，加PBS重懸細胞，4℃低速離心（不超過3000rpm）5min，去上清，收集細胞沉澱，細胞沉澱要有綠豆大小。

方法二：刮取法

①培養(yang) 好的細胞棄培養(yang) 基，加入PBS，用細胞刮沿一個(ge) 方向輕輕刮下細胞，切記不要反複刮，避免細胞刮破。

②細胞液收集至離心管內(nei) ，4℃低速離心（不超過3000rpm）5min，去上清，收集細胞沉澱，細胞沉澱要有綠豆大小。

備注：不要寄送培養(yang) 板或培養(yang) 瓶，運輸過程中細胞容易脫落且造成細胞活力下降，培養(yang) 板有漏液風險，造成樣本汙染。

三、菌液，外泌體(ti) ，血清，細胞上清等，一個(ge) 指標至少20μL，濃度1μg/μL以上，-80℃保存。

四、全血樣本至少1mL，抗凝管4℃保存運輸，保存時間不要超過5天，凝血的樣本不能用於(yu) WB檢測。

五、提取好的蛋白變性後幹冰運輸。建議按以上方法提供樣本在我司提取蛋白。

注：提取特殊蛋白，如膜蛋白，線粒體(ti) 蛋白，核蛋白所需樣本量要翻倍，即組織100mg以上，細胞沉澱量黃豆大小。

具體(ti) 蛋白提取方法如下：

細胞總蛋白提取：

1、懸浮細胞裂解步驟：

①培養(yang) 細胞量至10⁶，將細胞及培養(yang) 基一起吸入離心管中，4℃低速離心（不超過3000rpm）5min，去上清，收集細胞沉澱。

②加入1mL PBS溶液重懸細胞，將細胞轉移到1.5mL離心管中，4℃低速離心（不超過3000rpm）5min，去上清，收集細胞沉澱。

③根據細胞沉澱量加入10倍體(ti) 積的全裂解液（全裂解液配方：RIPA裂解液(G2002)+50*cocktail(G2006)+PMSF(100mM)(G2008)+磷酸化蛋白酶抑製劑(G2007)，比例是100:2:1:1，使用前加入蛋白酶抑製劑），沉澱體(ti) 積為(wei) 綠豆大小（大概20μL）加入200μL全裂解液（如需提高蛋白濃度，可適量減少裂解液體(ti) 積），冰浴30 min；（期間每隔5min將離心管放置渦旋混勻儀(yi) （SMV-4500B）震蕩混勻，整個(ge) 過程必須在冰盒上操作，防止蛋白降解）。

2、貼壁細胞裂解步驟：

①培養(yang) 細胞量至10⁶，倒掉培養(yang) 基，沿平皿側(ce) 壁或者培養(yang) 瓶瓶口緩慢加入PBS溶液（G2156-1L）輕輕搖晃潤洗，然後將細胞培養(yang) 板/瓶傾(qing) 斜放置，用移液器輕輕吸除殘餘(yu) 液體(ti) ，清洗2次，最後一次將殘餘(yu) PBS全吸淨（清洗過程需輕柔操作，不要將細胞衝(chong) 掉）。

②加入適當體(ti) 積的全裂解液，單孔加入250μL全裂解液（如需提高蛋白濃度，可適量減少裂解液體(ti) 積），反複晃動，讓裂解液與(yu) 細胞充分接觸，用細胞刮刀刮下細胞，將裂解液及細胞收集到1.5mL EP管中，冰浴30 min（期間每隔5min將離心管放置渦旋混勻儀(yi) 震蕩混勻，整個(ge) 過程必須在冰盒上操作，防止蛋白降解）。

裂解完成後，12000rpm，4℃，離心10min，取上清放入新的1.5mL EP管（EP-150-M）

中，上清即為(wei) 總蛋白溶液（EP管上需寫(xie) 清楚樣本編號）。

組織總蛋白提取：

1、組織塊用預冷的PBS洗滌2~3次，去除血汙，剪成小塊置於(yu) 勻漿管（HT-200-M）中，加入2顆4mm的研磨珠（G0204-150G），加入10倍組織體(ti) 積的全裂解液（使用前加入蛋白酶抑製劑）（如需提高蛋白濃度，可適量減少裂解液體(ti) 積），設置低溫研磨儀(yi) （KZ-III-FP）勻漿程序進行勻漿。

2、勻漿完成後，冰浴30 min（期間每隔5min將離心管放置渦旋混勻儀(yi) 震蕩混勻，整個(ge) 過程必須在冰盒上操作，防止蛋白降解）。

3、裂解全後12000rpm，4℃，離心10min，取上清放入新的1.5mL EP管中（不要吸到底部沉澱），即為(wei) 總蛋白溶液（EP管上需寫(xie) 清楚樣本編號）。

信帆生物：WB（免疫印記）實驗的樣本取材和郵寄方法