信帆生物教您如何高效解決ELISA實驗中遇到的問題

加樣注意事項：
取出已恢複至室溫的酶標板，加入300微升洗液，以洗去包被抗體(ti) 保護劑，使包被抗體(ti) 處於(yu) 最佳活性狀態，靜置浸泡30秒。洗板結束後，立即使用酶標板，不要讓酶標板幹燥。
排版布局H1、H2孔為(wei) 空白孔，A1、A1至G1、G2為(wei) 標準曲線的S1至S7孔，每孔加入50微升的Assay Buffer，根據排版，每孔加入50微升標準品和樣本，加樣時，垂直懸空加入液體(ti) ，加完後槍頭輕輕碰液麵（建議標準品，樣本都做複孔），最後每孔加入50微升檢測抗體(ti) ，加完後用封板膜小心封好酶標板，為(wei) 讓抗原抗體(ti) 充分接觸。

洗滌注意事項：

洗滌在ELISA過程中雖不是一個(ge) 反應步驟，但卻決(jue) 定著實驗的成敗。ELSIA就是靠洗滌來達到分離遊離的和結合的酶標記物的目的。通過洗滌以清除殘留在板孔中沒能與(yu) 固相抗原或抗體(ti) 結合的物質，以及在反應過程中非特異性地吸附於(yu) 固相載體(ti) 的幹擾物質。聚苯乙烯等塑料對蛋白質的吸附是普遍性的，而在洗滌時應把這種非特異性吸附的幹擾物質洗滌下來。可以說在ELISA 操作中，洗滌是主要的關(guan) 鍵技術，應引起操作者的高度重視，操作者應嚴(yan) 格按要求洗滌，不得馬虎。

信帆生物教您如何高效解決(jue) ELISA實驗中遇到的問題