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ky体育在线登陆免費代測(在我司購買試劑盒)

更新時間:2023-06-28      瀏覽次數:745

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elisa試劑盒免費代測性能:

1. 準確性:標準品線性回歸與(yu) 預期濃度相關(guan) 係數R值,大於(yu) 等於(yu) 0.9900。

2. 特異性:不與(yu) 其它可溶性結構類似物交叉反應。

3. 重複性:板內(nei) 、板間變異係數均小於(yu) 15%。

4. 靈敏度:檢測濃度(參考說明書(shu) )

5. 貯藏:2-8℃,避光防潮保存。

6. 有效期:6個(ge) 月


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在做ELISA實驗之前,就要將所學的試劑盒耗久在室溫下,這樣才能保證穩定性,然後確定好所需的試劑盒,如果沒有現貨,或者在運用之後出現凍存的情況,則該試劑盒應該在室溫下保存過久,如果需要,可以保存一次。

如果需要的話,也要考慮要分批操作,以保證試劑盒的保存。

其實,試劑盒在使用前可以從(cong) 一開始的試劑盒從(cong) 一開始的試劑盒拿出來,從(cong) 二步的試劑盒拿出來,然後在分批查看試劑盒的時候,這樣就能夠保證數據的準確性。

所以,試劑盒在使用前也要有一個(ge) 完整的計劃。


現在很多的實驗室都是在實驗的時候會(hui) 使用到這些試劑盒的盒子這樣才能夠保證穩定性。

建議:將試劑盒準備好的之後,再分批操作的話,這樣就能夠保證準確度,不會(hui) 產(chan) 生太大的問題。

假設是需要多開端的數據,那可以先了解一下數據後再檢查。


用於(yu) ELISA實驗的樣本有多種類型,包括血清、血漿、細胞培養(yang) 上清、尿液以及組織勻漿等。不同樣本類型的預處理方法存在差異。合適的樣本預處理,是確保ELISA實驗準確性的第一步。這裏,我們(men) 將介紹幾種不同樣本類型的處理方法:

常規樣本處理方式

01 血清

血清是ELISA實驗常用的樣本,其預處理也十分簡單。

使用無熱原、無內(nei) 毒素的試管或離心管采集血液樣本,將試管或離心管在室溫下放置1小時或2-8℃過夜,分離出血清;

② 2-8℃條件下,以1000×g離心20分鍾,小心收集上層血清。

02 血漿

使用含抗凝劑的采血管或離心管采集血液樣本,采集後30分鍾內(nei) ,2-8℃條件下,以1000×g離心15分鍾,小心收集上層血漿;

② 常見的抗凝劑包括:EDTA鈉鹽,肝素鈉,枸櫞酸鈉等。

03 細胞培養(yang) 上清

將細胞培養(yang) 上清液吸入離心管中,在2-8℃條件下,以1000×g離心20分鍾,除去細胞碎片和雜質,收集上清液。

04 細胞裂解液

① 吸出培養(yang) 板中的培養(yang) 基,用胰蛋白酶消化細胞,再加入適量的培養(yang) 基,將培養(yang) 板上的細胞衝(chong) 洗幹淨(懸浮細胞可以省略該步驟);

② 將細胞懸浮液收集到離心管中,在2-8℃條件下,以1000×g離心5分鍾,再吸去培養(yang) 基,用預冷PBS洗滌細胞3次;

③ 加入適量的預冷PBS(建議在使用前立即加入蛋白酶抑製劑),重懸細胞。添加比例:約1×106個(ge) 細胞加入150-250μL PBS重懸細胞;

④ 使樣本在-20℃或-80℃條件和室溫條件下反複凍融,重複凍融過程數次,直至細胞裂解。也可使用超聲波細胞破碎器,超聲處理懸浮液來裂解細胞;

⑤ 2-8℃條件下,以1500×g離心10分鍾,去除細胞碎片,收集上清液。

05 組織勻漿

① 用預冷的PBS(0.01M,PH7.4)衝(chong) 洗組織,除去表麵殘留的血液或雜質;

② 將組織塊稱重,再切成盡可能小的碎塊,以便充分勻漿;

③ 加入適量的預冷PBS(一般按1:9的重量體(ti) 積比,比如1g組織樣品對應9mL PBS,具體(ti) 體(ti) 積可根據實驗需要適當調整,並做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑製劑),用玻璃勻漿器在冰上或冰浴中充分勻漿。為(wei) 了進一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反複凍融;

④ 將勻漿液吸入離心管中,2-8℃條件下,以5000×g離心5分鍾,收集上清液。

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