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小鼠γ幹擾素(IFN-γ)ELISA檢測試劑盒檢測原理!

更新時間:2022-02-10      瀏覽次數:736

小鼠γ幹擾素(IFN-γ)ELISA檢測試劑盒檢測原理!

檢測原理:試劑盒采用雙抗體(ti) 夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被小鼠γ幹擾素(IFN-γ)捕獲抗體(ti) 的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體(ti) ,經過溫育並*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,並在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠γ幹擾素(IFN-γ)呈正相關(guan) 。用酶標儀(yi) 在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。

產(chan) 品名稱:小鼠γ幹擾素(IFN-γ)ELISA檢測試劑盒

產(chan) 品規格:96T

儲(chu) 存條件:2-8℃,避光防潮保存

有效期:6個(ge) 月

實驗步驟(僅(jin) 供參考):

1.從(cong) 室溫平衡60min後的鋁箔袋中取出所需板條,剩餘(yu) 板條用自封袋密封放回4℃。

2.  設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

3.  待測樣本孔先加待測樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL;

4.  隨後標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體(ti) 100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.  棄去液體(ti) ,吸水紙上拍幹,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍幹,如此重複洗板5次(也可用洗板機洗板)。

6.  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7.  每孔加入終止液50μL,15min內(nei) ,在450nm波長處測定各孔的OD值。

注意事項:

1.試劑盒保存在2-8℃,使用前室溫平衡60分鍾。從(cong) 冰箱取出的濃縮洗滌液會(hui) 有結晶,這屬於(yu) 正常現象,水浴加熱使結晶*溶解後再使用。樣本在使用前也要在室溫平衡60分鍾。

2.  實驗中不用的板條應立即放回自封袋中,密封(低溫幹燥)保存。

3.  預處理後的樣本無需稀釋,直接取10μL加樣即可。

4.  嚴(yan) 格按照說明書(shu) 中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。

5. 所有液體(ti) 組分使用前充分搖勻。

6.本產(chan) 品僅(jin) 供科研實驗用,不做其它用途!

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