如何更好的觀察到乳腺癌

如何更好的觀察到乳腺癌

得克薩斯大學安德森分校癌症中心的研究人員領導的一個(ge) 小組克服了單細胞DNA(scDNA)測序的先前技術挑戰，開發了一種以單分子分辨率進行scDNA測序的新方法。這項技術*揭示了三陰性乳腺癌在染色體(ti) 不穩定的最初爆發後經曆了連續的基因拷貝數變化。

這項發現發表在《自然》雜誌上，為(wei) 測序數百種癌細胞提供了一種準確而有效的新方法，同時也為(wei) 癌症的發展提供了新穎的見解。這些見解可以解釋為(wei) 什麽(me) 治療並不總是有效的，以及為(wei) 什麽(me) 研究人員不能在實驗室中產(chan) 生同質的細胞培養(yang) 物。

與(yu) 我們(men) 在單細胞DNA測序中的第-一種方法相比，這代表了顯著的進步，其通量，準確性和易用性大大提高。現在，我們(men) 能夠以前所-未有的方式解決(jue) 腫瘤細胞群體(ti) 內(nei) 拷貝數的微小差異。”

Nicholas Navin博士，高級作者，遺傳(chuan) 與(yu) 生物信息學與(yu) 計算生物學副教授

這項新技術被稱為(wei) “聲細胞標簽化(ACT)”，首先是通過熒光激活的細胞分選從(cong) 數千個(ge) 細胞中分離出單個(ge) 細胞核。然後通過三步化學過程將每個(ge) 細胞中的DNA切割成精-確的片段，添加通用接頭並結合條形碼以進行下一代測序。

通過這種改進的方法，可以對有限數量的細胞中的DNA進行測序，研究人員試圖回答有關(guan) 癌症進化的一個(ge) 常設問題。納文(Navin)的研究小組先前確定，三陰性乳腺癌會(hui) 經曆標點進化，在染色體(ti) 不穩定的初始爆發中獲得拷貝數變化，但是未知癌細胞在該事件後是否繼續積累變化。

化學過程是通過聲學液體(ti) 傳(chuan) 輸技術執行的，該技術使用聲波快速有效地傳(chuan) 輸微量液體(ti) 。Navin解釋說，早期的scDNA測序方法從(cong) 開始到結束需要三天的時間，而新的方法可以在三小時內(nei) 完成。