發現蛋白質致命弱點

發現蛋白質致命弱點

“值得注意的是，Kwon等人的研究。為(wei) AP-2–Nef–CD4三方複合物的協同組裝提供了結構基礎，並表明Nef直接橋接CD4和AP-2。這項研究還揭示了Nef介導的CD4下調與(yu) Nef對主要組織相容性複合物I(MHC-1)的拮抗作用之間的結構關(guan) 係，”這兩(liang) 位巴西人在其NSMB文章中寫(xie) 道。

據席爾瓦(Silva)所說，隨著艾滋病的發展，人們(men) 已經知道Nef對艾滋病毒的推進作用至關(guan) 重要。另外，該蛋白質可以繼續由患者的生物體(ti) 產(chan) 生，或者其病毒載量仍然太小而無法檢測。“這與(yu) 感染的合並症有關(guan) 。Nef很重要，沒有針對它的藥物。”他說。

Nef中潛在的“致命弱點”的發現是一種對HIV毒力及其引發AIDS的能力至關(guan) 重要的蛋白質，為(wei) 開發新型抗病毒-藥物鋪平了道路。研究人員已經成功地證明了一種將這種蛋白質與(yu) 另一種稱為(wei) AP-2的蛋白質結合並調節內(nei) 吞作用的結構，該過程是細胞將營養(yang) 物質或病原體(ti) 吞噬在囊泡中，從(cong) 而吸收這些物質的過程。

結果，越來越清楚的是，Nef如何設法破壞人體(ti) 細胞的防禦機製，從(cong) 而使HIV得以複製並使艾滋病的症狀更趨近端。

在巴西《自然結構與(yu) 分子生物學》(NSMB)上發表的一篇文章中，巴西聖保羅大學裏貝朗·普雷圖醫學院(FMRP-USP)的博士研究生YunanJanuário和教授Luis Lamberti Pinto da Silva教授評論了有關(guan) 以下發現的重要性這種蛋白質。

“研究人員成功地獲得了Nef-CD4和AP-2之間的三維結構，顯示了接觸表麵，並使其他旨在產(chan) 生占據該空間的分子的其他研究成為(wei) 可能，從(cong) 而防止了蛋白質的發展。這張照片可以作為(wei) 開發其他抗HIV療法的基礎。”席爾瓦告訴AgênciaFAPESP。

在該領域擁有超過15年的經驗，席爾瓦(Silva)受NSMB邀請，對發表在該雜誌同一期以及與(yu) Yonghwa Kwon一起發表的文章“ HIV-1 Nef對CD4下調的結構基礎”進行了描述。是美國馬薩諸塞大學的研究員。