羊偽狂犬病毒IgG抗體ELISA檢測試劑盒

羊偽(wei) 狂犬病毒IgG抗體(ti) ELISA檢測試劑盒

上海信帆生物供應羊偽(wei) 狂犬病毒IgG抗體(ti) ELISA檢測試劑盒，產(chan) 品質量穩定，靈敏度高，得到廣大用戶*，現貨供應。產(chan) 品操作流程如下：

羊偽(wei) 狂犬病毒IgG抗體(ti) ELISA檢測試劑盒【產(chan) 品簡介】

        羊偽(wei) 狂犬病（PR）是一種高度接觸性、急性傳(chuan) 染病，給國內(nei) 養(yang) 豬業(ye) 造成巨大的損失。在豬偽(wei) 狂犬的免疫預防工作中，接種了豬偽(wei) 狂犬疫苗後，由於(yu) 多種因素可能導致豬不產(chan) 生或產(chan) 生低水平豬偽(wei) 狂犬病毒抗體(ti) 。
        gb蛋白是PRV結構蛋白，是PRV的主要保護性抗原蛋白，可誘導機體(ti) 產(chan) 生保護性抗體(ti) 。本試劑盒采用酶聯免疫吸附試驗檢測豬血清中抗PRV gD蛋白抗體(ti) IgG。用於(yu) 免疫偽(wei) 狂犬疫苗後的抗體(ti) 動態水平監測，指導免疫預防工作，評估偽(wei) 狂犬免疫狀況，也可用於(yu) 豬偽(wei) 狂犬的流行病學調查。
【產(chan) 品內(nei) 容】
 

【成分性狀】 

【用法與(yu) 判定】 按以下步驟進行：
1、需要自備的器材
1.1 微量移液器；
1.2 微量移液器配套使用的槍頭；
1.3 用來稀釋洗滌液的500 ml量筒；
1.4 適用於(yu) 檢測96T微孔板的酶標儀(yi) ；
1.5 用於(yu) 稀釋樣品的1.5 ml Ep管；
1.6 蒸餾水或去離子水。
2、樣品的製備  
用樣品稀釋液將待檢血清樣品進行100倍稀釋(建議：2μl血清樣品加入198μl樣品稀釋液中)，樣品加入包被板前要充分混勻，稀釋不同待檢樣品注意更換槍頭。
注意：①製備血清用的血液樣本應無溶血現象發生；②不能稀釋陰性、陽性對照。
3、操作步驟 （﹡使用前應輕輕旋轉或震蕩予以混勻，所有試劑應平衡至室溫）
3.1  在A1和A2孔中分別加入100μl陰性對照；
3.2  在A3和A4孔中分別加入100μl陽性對照；
3.3  取100μl經1:100稀釋好的待檢樣品加入相應孔中，並做好記錄；
3.4  37℃孵育30min；
3.5  將各孔的液體(ti) 棄入廢液桶，每孔加250μl的洗滌液（試劑盒內(nei) 20×濃縮洗滌液需用蒸餾水或去離子水稀釋後方可使用。如有結晶，需先溶解後，方可進行稀釋）進行洗板，重複5次，每次30s；
﹡加液時防止各孔間洗滌液串流影響檢測結果，盡量將孔內(nei) 洗滌液拋甩幹淨；
3.6  每孔加100μl酶標結合物；
3.7  37℃孵育30min；重複步驟3.5；
3.9  每孔加100μl底物液；
3.9  37℃孵育10min（避光顯色）；
3.10 每孔加100μl的終止液；
3.11 立刻於(yu) 450nm波長處測定各孔的吸光度值，即OD450值。
4、試驗有效性判斷
4.1陰性對照：正常情況下，陰性對照OD450值≤0.2；
4.2陽性對照：正常情況下，陽性對照OD450值≥0.4；
4.3臨(lin) 界值(C.O.)的計算：臨(lin) 界值=0.18+陰性對照均值；陰性對照OD450值大於(yu) 0.2時應舍棄，如所有陰性對照OD450值都大於(yu) 0.2時須重複實驗；陰性對照於(yu) 0.05時以0.05計算。
4.4結果判定：檢測樣品OD450值≥臨(lin) 界值，判定該檢測樣品為(wei) 陽性；檢測樣品OD450值＜臨(lin) 界值，判定該檢測樣品為(wei) 陰性。
【注意事項】
（1）待檢血清樣品數量過多時，應先使用血清稀釋板將所有待檢血清稀釋完畢後，再統一將血清樣品加入酶標板中，使反應時間一致。
（2）試劑盒使用的過程中不要吸煙、喝水和吃東(dong) 西。
（3）底物液和終止液對皮膚有刺激性，注意防護。
（4）底物液不要暴露於(yu) 強光和任何氧化劑；使用潔淨的玻璃和朔料容器處理底物液。
（5）所有試劑應在2～8℃存放；使用前恢複到室溫，使用後放回2～8℃。
（6）注意防止試劑盒組分受到汙染。
（7）不要使用超過有效期的試劑，不同批次試劑盒的組分不要混用。
（8）操作過程中的移液、時間和洗滌必須準確。
【規格與(yu) 包裝】96T×2
【貯藏與(yu) 有效期】2～8℃避光保存，有效期為(wei) 12個(ge) 月

羊偽(wei) 狂犬病毒IgG抗體(ti) ELISA檢測試劑盒