脂肪組織固定液的配置步驟

  固定的目的在於(yu) 保存細胞和組織的原有形態結構，固定劑能阻止內(nei) 源性溶酶體(ti) 酶對自身組織和細胞的自溶、抑製細菌和黴菌的生長。脂肪組織固定液主要由Bouin液、乙醇組成。在辨認特定抗體(ti) 的免疫組化反應中能產(chan) 生*的結果。主要用於(yu) 脂肪組織的固定,尤其適用於(yu) 脂肪瘤、脂肪肉瘤的固定。
脂肪組織固定液的配置步驟
a. 取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗淨，烘幹、冷卻。
b. 用直接稱量法在幹燥小燒杯中準確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表麵皿。
c. 用滴管從(cong) 燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解後吹洗表麵皿、杯壁，小心地將溶液轉移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標線，搖勻。
2..01mol·L-1 EDTA標準溶液的配製:
稱取計算量的EDTA二鈉鹽在燒杯中，加入適量水，攪拌溶解，轉移到試劑瓶中稀釋至800 mL。
3.標定EDTA標準溶液:
移取25.00mL Zn2+標準溶液，邊攪邊滴加 1:1 氨水至開始析出Zn(OH)2 白色沉澱，加5mL NH3·H2O-NH4Cl緩衝(chong) 溶液、50 mL 水，2～3滴鉻黑T，用EDTA標準溶液滴定。溶液由酒紅色變為(wei) 純藍色即為(wei) 終點。

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