熱門搜索: 肌酸激酶MB型同工酶(CK-MM)質控樣品 抗血漿鑒別試劑盒 甲種胎兒球蛋白抗原 重組核心鏈黴親和素 2(不帶標簽) 重組鏈黴親和素(r-ScSA)(NC膜專用) 重組鏈黴親和素(帶His標簽) 羊抗人視-黃醇結合蛋白多克隆抗體 大鼠白細胞介素1β(IL-1β)試劑盒(ELISA) 人堿性成纖維細胞生長因子ky体育在线登陆 1%豚鼠紅細胞 2%雞紅細胞 1%雞紅細胞 重組人線粒體核糖體蛋白S2(MRPS2) 重組人蛋白酶體激活物亞基1(PSME1)蛋白 重組人肝癌衍生生長因子相關蛋白3 重組人FAM83A蛋白

PRODUCT CLASSIFICATION

產品分類

技術文章/ Technical Articles

您的位置:首頁  /  技術文章  /  ELISA實驗操作篇之:試劑,標本,操作步驟對結果的影響

ELISA實驗操作篇之:試劑,標本,操作步驟對結果的影響

更新時間:2019-01-25      瀏覽次數:1867

ELISA實驗操作篇之:試劑,標本,操作步驟對結果的影響

酶聯免疫吸附試驗(ELISA) 因其操作簡單靈敏度高特異性好經濟安全等特點而在研究上廣泛應用但是由於(yu) 其操作步驟複雜一般包括試劑準備樣本收集加樣溫育洗滌顯色比色結果判定等其中任何一項操作不當都會(hui) 對檢測結果產(chan) 生很大影響。因此必須加強ELISA檢測的全麵質量控製保證其結果的準確可靠。

試劑

的試劑是保證檢驗質量的基礎。從(cong) 4冰箱取出的試劑必須放置室溫2030 min 後再啟用否則水化層的形成可能影響試劑的原始濃度及試劑中溶質分子的均勻分布。未用完的試劑和質控品應密封並及時放回冰箱保存。根據蛋白質在冷凍過程中出現蛋白分子分布改變的特點試劑正式啟用前應充分混勻。所用蒸餾水、去離子水和自行配製的緩衝(chong) 液等都必須調整其pH 值和離子強度等。不同批次的試劑在製作過程中很難保證質量*一致因此必須選擇和訂購長批號的試劑並保證保存條件嚴(yan) 格執行這一標準可以避免試劑批號改變而重建質控體(ti) 係及重新評估試劑的複雜過程並且能夠保證結果的穩定性。

標本

患者標本中有可能含有幹擾試驗的免疫物質導致假陽性或假陰性的結果幹擾因素一般可分為(wei) 兩(liang) 類即內(nei) 源性和外源性幹擾因素。內(nei) 源性幹擾因素一般包括類風濕因子、補體(ti) 、高濃度的非特異性免疫球蛋白、異嗜性抗體(ti) 及某些自身抗體(ti) 等避免內(nei) 源性幹擾因素主要通過選擇合適的試劑外源性幹擾因素包括標本溶血、標本被細菌汙染、標本貯存時間過長及標本凝固等。要注意避免標本出現嚴(yan) 重溶血標本中血紅蛋白中含有血紅素基因其具有類過氧化物的活性因此在以辣根過氧化物酶(HRP)為(wei) 標記的ELISA測定試驗中容易在溫育過程中吸附於(yu) 固相從(cong) 而與(yu) 加入的底物反應顯色。標本在低溫下保存時間過長,IgG可聚合成多聚體(ti) 在間接法ELISA測定中會(hui) 導致本底加深甚至出現假陽性結果。通常血清標本可在28℃保存冷凍保存時間會(hui) 更長。血清標本應充分離心否則可因纖維蛋白原非特異吸附於(yu) 微孔而造成假陽性結果。冷凍保存標本避免反複凍融標本的反複凍融會(hui) 因其所產(chan) 生的機械剪切力對標本中的蛋白等分子產(chan) 生破壞作用使抗體(ti) 效價(jia) 下降從(cong) 而引起假陰性結果。標本的采集及分離要注意盡量避免細菌的汙染。此外標本在凍存時會(hui) 因蛋白質局部濃縮分布不均因此重新溶解的標本必須混勻但不要劇烈振蕩和反複顛倒。

ELISA實驗必看!elisa實驗中試劑,標本,操作步驟對結果的影響

操作因素

3.加樣 

加樣器是一種比較精密的工具其在長時間使用時會(hui) 因機械磨損或推動杆內(nei) 附著的血痂等原因造成加樣不準因此必須定期對加液器進行維護和校準。每次加不同的標本均需更換吸嘴以免發生交叉汙染加樣速度不可太快以免將標本加在孔壁上部並注意不要濺出或產(chan) 生氣泡加樣時還應注意操作時差對結果的影響尤其對競爭(zheng) 法檢測結果影響更大。因此建議在加酶結合物和底物時用多道加液器或者雙人同時加樣以減少操作時差對結果的影響另外有些項目在檢測前需要稀釋以減少非特異性反應。稀釋的方式非常重要*方式是采用振蕩器混勻不可隨意改變混勻方式。

3.溫育

3.2.1溫育的溫度:育常采用的溫度有43 37、室溫或4等。37是實驗室中常用的溫育溫度也是大多數抗原抗體(ti) 結合的zui適反應溫度。抗原抗體(ti) 反應一般在3712 h 產(chan) 物的生成可達為(wei) 加速反應可在一定範圍內(nei) 提高反應的溫度並在反應過程中連續振蕩來增加抗原抗體(ti) 接觸的概率。抗原抗體(ti) 反應在4更為(wei) *形成的產(chan) 物更多、更穩定但因所需時間太長ELISA檢測中一般不予采用。

3.2.2溫育的方式:溫育方式常采用溫箱法、微波輻射法和水浴法。其中水浴法能較好解決(jue) 因受熱不均衡所致的周圍孔與(yu) 中央孔結果的吸光度差異即“邊緣效應”。可將ELISA板置於(yu) 水浴箱中板底應貼著水麵使溫度迅速平衡為(wei) 避免蒸發可用塑料貼封紙覆蓋板孔。若用溫箱,ELISA板應放在濕盒內(nei) 濕盒要選用傳(chuan) 熱性良好的材料如金屬等),在盒底墊濕的紗布zui後將ELISA板放在濕紗布上。溫育過程中每塊反應板不能重疊放置防止溫度擴散的不均勻性。

ELISA實驗操作篇之:試劑,標本,操作步驟對結果的影響

如果您想了解更多產(chan) 品資料,歡迎找ky体育亚洲杯!

微信掃一掃

郵箱:1170233632@qq.com

傳(chuan) 真:021-51870610

地址:上海市顧戴路2988號B幢7樓

Copyright © 2025 ky体育亚洲杯版權所有      技術支持:

TEL:13764793648

掃碼加微信