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大鼠elisa試劑盒操作應該取多少量的樣本,樣本如何保存
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ELISA的基礎是抗原或抗體(ti) 的固相化及抗原或抗體(ti) 的酶標記。結合在固相載體(ti) 表麵的抗原或抗體(ti) 仍保持其免疫學活性,酶標記的抗原或抗體(ti) 既保留其免疫學活性,又保留酶的活性。在測定時,受檢標本(測定其中的抗體(ti) 或抗原)與(yu) 固相載體(ti) 表麵的抗原或抗體(ti) 起反應。用洗滌的方法使固相載體(ti) 上形成的抗原抗體(ti) 複合物與(yu) 液體(ti) 中的其他物質分開。再加入酶標記的抗原或抗體(ti) ,也通過反應而結合在固相載體(ti) 上。此時固相上的酶量與(yu) 標本中受檢物質的量呈一定的比例。加入酶反應的底物後,底物被酶催化成為(wei) 有色產(chan) 物,產(chan) 物的量與(yu) 標本中受檢物質的量直接相關(guan) ,故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。由於(yu) 酶的催化效率很高,間接地放大了免疫反應的結果,使測定方法達到很高的敏感度。
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