信帆生物帶您了解詳細的：總RNA提取試劑盒的操作步驟以及注意事項

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總RNA提取試劑盒操作步驟：

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1. 樣品處理： a. 植物組織：取新鮮或-70℃凍存100mg組織在液氮中研磨，把粉末加入到1ml裂解液中混勻。

b. 動物組織：取新鮮或-70℃凍存100mg組織加1ml裂解液，用組織研磨杵或勻漿器勻漿處理。

c. 貼壁細胞：直接在培養(yang) 板中加入裂解液裂解細胞，每106細胞加1ml 裂解液。用取樣器吹打混勻。

d. 細胞懸液：離心收集細胞。每106動物、植物和酵母細胞或每107細菌細胞加1ml裂解液混勻。

e. 血液處理：取0.2-1ml新鮮血液加3倍體(ti) 積紅細胞裂解液，混勻後室溫放置10分鍾，10000rpm離心1分鍾。棄上清，若沉澱含有紅細胞，可加入2倍體(ti) 積紅細胞裂解液重複裂解步驟。離心後沉澱加入1 ml裂解液混勻。

2. 將處理後的樣品在室溫放置5分鍾，使得核酸蛋白複合物*分離。

3. 向勻漿樣品中加0.2ml氯fang，蓋好管蓋，劇烈振蕩15秒，室溫放置3-5分鍾。

4. 2-8℃ 12000 rpm離心10分鍾。RNA主要在上層無色的水相中，把水相轉移到新管中，不要吸到沉澱。

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5. 吸附柱前處理：在吸附柱中加入500ul 洗柱液，室溫放置2分鍾，2-8℃ 12,000 rpm離心2min，棄廢液。

6. 第4步收集的上清中加入200ul無水乙醇混勻，加入吸附柱靜置2分鍾，2-8℃ 12000rpm離心2min，棄廢液。

7. 向吸附柱中加入600ul漂洗液(使用前請先檢查是否已加入無水乙醇)，2-8℃ 12,000 rpm離心2min，棄廢液。

8. 向吸附柱中加入600ul漂洗液，2-8℃ 12,000 rpm離心2min，棄廢液。

9. 12000rpm離心2min，棄掉收集管，將吸附柱置於(yu) 室溫放置數分鍾將吸附柱中殘餘(yu) 的漂洗液去除。

10. 將吸附柱放入新管中，向膜中央滴加50-100ul RNase free ddH2O，室溫放置5min，12000rpm室溫離心2min即得到RNA。

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注意事項：

1，所有相關(guan) 器皿耗材都應為(wei) RNase-free產(chan) 品，操作過程要小心，帶口罩、手套避免環境中RNA酶汙染樣品。

2，RNA在水溶液中OD值可能在1.5-1.9之間，但這並不表示RNA不純，需電泳檢測。

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