磷檢測試劑盒（硫酸亞鐵鉬藍微板法）產品簡介

磷檢測試劑盒(硫酸亞(ya) 鐵鉬藍微板法)產(chan) 品簡介

產(chan) 品簡介：
血清中的無機磷(Inorganic phosphorous)主要由H2PO4-和HPO42-兩(liang) 種磷酸根陰離子組成，上述陰離子在在丌同的 pH 環境下能快速相互轉換。在 pH7.4 血清中，二者濃度比例為(wei) 1:4；在酸中毒環境下二者濃度約為(wei) 1:1；在堿中毒環境下二者濃度比例為(wei) 1:9；在 pH4.5尿液中濃度比例為(wei) 100:1。WHO 推薦的常規檢測方法為(wei) 比色法，我國衛生部臨(lin) 檢中心推薦的常規方法為(wei) 硫酸亞(ya) 鐵鉬藍比色法和米吐爾鉬藍比色法。 

無機磷檢測試劑盒(硫酸亞(ya) 鐵鉬藍微板法)是先經硫酸亞(ya) 鐵提純蛋白，利用無機
磷不鉬酸銨結合生成磷鉬酸銨，後者被硫酸亞(ya) 鐵還原成藍紫色的複合物，通過酶標儀(yi) 檢測
640nm 處吸光度值，根據公式計算出無機磷含量。本試劑盒僅(jin) 用於(yu) 科研領域，丌宜用於(yu) 臨(lin)
床診斷戒其他用途。

操作步驟(僅(jin) 供參考)：
1、(選做)製備樣品：
①血漿、血清樣品：取 0.02ml 待測血漿、血清樣品，加入 0.48ml Pi Assay buffer，
充分混勻，室溫靜置 10min，3000g 離心 10min，取上清，-20℃凍存，用於(yu) Pi
的檢測。

②尿液樣品：取適量的待測尿液，用 50%的鹽酸調 pH 至 6.0。用蒸餾水做 1:10-1:20
稀釋。取 0.02ml 稀釋後的尿液樣品，加入 0.48ml Pi Assay buffer，充分混勻，室
溫靜置 10min 3000g 離心 10min，取上清， 20℃凍存，用於(yu) Pi 的檢測。
 
試劑名稱：
試劑(A): 磷標準(1mg/ml) 1ml 4℃
試劑(B): 標準品稀釋液 10ml 4℃ 避光
試劑(C): Pi Assay buffer 80ml 4℃ 避光
試劑(D): 硫酸亞(ya) 鐵鉬藍顯色液 3ml 4℃ 避光
 

磷檢測試劑盒(硫酸亞(ya) 鐵鉬藍微板法)產(chan) 品簡介

③細胞戒組織樣品：取恰當細胞戒組織進行勻漿，低速離心取上清。取 0.02ml 勻漿
樣品，加入 0.48ml Pi Assay buffer，充分混勻，室溫靜置 10min，3000g 離心
10min，取上清，-20℃凍存，用於(yu) Pi 的檢測。

④高濃度樣品：如果樣品中含有較高濃度的 Pi，可以使用去離子水稀釋。

⑤(選做)樣品準備完畢後可以用 BCA 蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度，以便於(yu) 後續
計算單位蛋白重量組織戒細胞內(nei) 的 Pi 含量。

2、製備磷標準工作液：取適量的磷標準(1mg/ml)，按磷標準(1mg/ml)：標準品稀釋液
=1:24 的比例稀釋，即獲得磷標準(1.292mmol/L)。取 0.02ml 磷標準(1.292mmol/L)，
加入 0.48ml Pi Assay buffer，充分混勻，室溫靜置 10min，3000g 離心 10min，取
上清，即為(wei) 磷酸標準工作液，-20℃凍存，用於(yu) Pi 的檢測。
3、Pi 檢測：按下表操作。
4、混勻，室溫靜置 15min，酶標儀(yi) 640nm 處檢測，以空白管調零，讀取各管吸光度值。

注意事項：
1、 溶血樣本對檢測有幹擾，盡量避免采用溶血樣本。
2、 本法能夠用於(yu) 自動生化分析儀(yi) 終點檢測法。

磷檢測試劑盒(硫酸亞(ya) 鐵鉬藍微板法)產(chan) 品簡介