PRODUCT CLASSIFICATION
產品分類促血管生成素基本原理:
本試劑盒采用雙抗體(ti) 夾心法。用ANG1抗體(ti) 包被於(yu) 酶標板上,實驗時標本或標準品中的ANG1會(hui) 與(yu) 包被抗體(ti) 結合,遊離的成分被洗去。依次加入生物素化的ANG1抗體(ti) 和辣根過氧化物酶標記的親(qin) 和素。抗小鼠ANG1抗體(ti) 與(yu) 結合在包被抗體(ti) 上的小鼠ANG1結合、生物素與(yu) 親(qin) 和素特異性結合而形成免疫複合物,遊離的成分被洗去。加入發光底物混合液,發光底物在辣根過氧化物酶的催化下發出熒光,用化學發光免疫分析儀(yi) 測定化學發光值(RLU),ANG1濃度與(yu) 化學發光值之間呈正相關(guan) ,通過繪製標準曲線求出標本中ANG1的濃度。
促血管生成素2操作步驟
1. 在各孔中加入標準品或樣品各100μL, 37℃孵育90分鍾
2. 加入100μL 生物素化抗體(ti) 工作液,37℃孵育60分鍾
3. 洗滌3次
4. 加入100μL酶結合物工作液, 37℃孵育30分鍾
5. 洗滌5次
6. 加入90μL底物溶液, 37℃孵育15分鍾左右
7. 加入50μL終止液,立即在450nm波長處測量OD值
8. 結果計算
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