2015年12月17日，學術期刊《TheLancetInfectiousDiseases》雜誌在線發表了中國科學院微生物研究所朱寶利課題組對多粘菌素耐藥基因mcr-1的比較基因組分析通訊文章。耐藥基因mcr-1是發現的對多粘菌素耐藥的新基因。由質粒所攜帶，可以在不同菌株間進行水平轉移。多粘菌素被認為(wei) 是對抗多重耐藥細菌的zui後一道防線;此前僅(jin) 報道過由基因突變導致的多粘菌素耐藥，而這種耐藥性是不會(hui) 在細菌間進行傳(chuan) 播的。因此，質粒攜帶的mcr-1基因一經發現，立即引起廣泛關(guan) 注。據2...

1內(nei) 容1.1化學試劑儲(chu) 存規定1.1.1質量檢驗室化學試劑貯存環境1.1.1.1質量檢驗室化學試劑應單獨貯於(yu) 的藥品貯存櫃內(nei) 。貯存櫃應陰涼避光，防止由於(yu) 光照及室溫偏高造成試劑變質、失效。1.1.1.2化學試劑貯存櫃應設在安全位置，室內(nei) 嚴(yan) 禁明火，消防設施器材完備，以防一旦事故發生造成傷(shang) 害和損失。1.1.1.3盛放化學試劑的貯存櫃應用防塵、耐腐蝕、避光的材料製成，取用方便。1.1.1.4化學性質與(yu) 防護、滅火方法相互抵觸的化學危險物品，不得在同一櫃或同一儲(chu) 存室內(nei) 存放。1.1.1.5危險...

檢測一個(ge) 基因的表達產(chan) 物是否正確，或者比較表達產(chan) 物量的相對變化，方法是westernblot。雖然，順利的時候WesternBlot做起來很簡單，可不順的時候也很令人心煩――做不出結果啦、假陽性啦、結果出現多條帶啦、到底是一抗有問題還是二抗有問題啦……畢竟，作為(wei) 一種有活性的生物大分子，抗體(ti) 和抗原的反應畢竟不象1+1那麽(me) 明確，而用這種不確定的試劑來測定同樣知之甚少的表達產(chan) 物，確實是有一定的不確定性的。所以，嚴(yan) 謹的WesternBlot實驗設計中要求有良好的參照體(ti) 係，對實驗結果分析...

信帆生物代做凝膠遷移電泳遷移率實驗（EMSA），谘詢！一探針的標記1如下設置探針標記的反應體(ti) 係：(1)待標記探針(1.75pmol/微升)：2微升。(2)T4PolynucleotideKinaseBuffer(10X)：1微升。(3)Nuclease-FreeWater：5微升。(4)[γ-32P]atp(3000Ci/mmolat10mCi/ml)：1微升。(5)T4PolynucleotideKinase(5-10u/微升)：1微升。(6)總體(ti) 積10微升。(7)按照上述...

傳(chuan) 統的磁免疫電化學發光(ECL)檢測方法是將磁微球用作捕獲抗體(ti) 的載體(ti) ，利用其較大的反應麵積及順磁性來實現對檢測物的快速結合與(yu) 分離。由於(yu) 單個(ge) 抗體(ti) 分子用作標記探針時表麵可修飾的基團有限，在靶標濃度很低時，標記探針數量很少，很難檢測到，這影響到靈敏度的進一步提高。本研究將酶聯免疫吸附分析(enzymelinkedimmunosorbentassay，ELISA)在酶標板上進行的抗體(ti) 包被、封閉、抗原結合、二抗結合等程序化的操作步驟與(yu) 磁微球作為(wei) 標記探針載體(ti) 的優(you) 勢相結合，以劇毒生物毒素相...

各種分子在細胞內(nei) 的聚集，與(yu) 人群的聚集沒有太大不同。論文*作者、該校蘭(lan) 恩計算生物學中心博士後研究員譚誌明（音譯）解釋說，如果一間屋子裏隻有少數人，聚攏一處或分散獨立都很容易；但在一個(ge) 擁擠的屋子裏，想要四處移動就很困難，酶聯免疫試劑盒個(ge) 體(ti) 之間就容易更長時間地保持近距離。在細胞內(nei) 也是如此，如果細胞內(nei) 的空間很擁擠，兩(liang) 個(ge) 分子結合在一起的情況就會(hui) 增加。“在學習(xi) 怎樣製造人造細胞方麵，我們(men) 還處於(yu) 剛剛起步階段。"譚誌明說。目前，在合成生物係統大部分研究是以化學溶液為(wei) 基礎，而這與(yu) 分子聚集無關(guan) 。大...

問：試劑盒的樣本稀釋液可不可以混合使用？答：濃縮洗滌液，TMB顯色係統。終止液試劑盒這三種通用的，其他都不能通用。上海信帆生物代理銷售ky体育在线登陆，質優(you) 價(jia) 廉，操作簡單方便！專(zhuan) 業(ye) 的技術人員，提供售前售後全程技術指導。提供免費代測，數據分析，技術服務，保障實驗結果的真實性!信帆生物-您身邊的科研專(zhuan) 家人視黃醇結合蛋白4(RBP-4)生物試劑elisa試劑盒人膽酸(Cholicacid)生物試劑elisa試劑盒巧克力瓊脂培養(yang) 基基礎碘液甲苯胺藍-DNA酶瓊脂豬去甲腎上腺素(NE)生...

基本原理①使抗原或抗體(ti) 結合到某種固相載體(ti) 表麵，並保持其免疫活性。②使抗原或抗體(ti) 與(yu) 某種酶連接成酶標抗原或抗體(ti) ，這種酶標抗原或抗體(ti) 既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在測定時，把受檢標本（測定其中的抗體(ti) 或抗原）和酶標抗原或抗體(ti) 按不同的步驟與(yu) 固相載體(ti) 表麵的抗原或抗體(ti) 起反應。用洗滌的方法使固相載體(ti) 上形成的抗原抗體(ti) 複合物與(yu) 其他物質分開，zui後結合在固相載體(ti) 上的酶量與(yu) 標本中受檢物質的量成一定的比例。加入酶反應的底物後，底物被酶催化變為(wei) 有色產(chan) 物，產(chan) 物的量與(yu) 標本中受檢物質的量直接相關(guan) ，故可根...

作為(wei) 現代生物學實驗室的“基石“技術，細胞培養(yang) 方法和試劑的改變，可能比其他領域發生的更為(wei) 緩慢。但是這並不意味著來年在細胞培養(yang) 和分析領域不會(hui) 發生什麽(me) 驚人的進展。為(wei) 了找出這些可能發生的進展，編輯對來年的細胞培養(yang) 和分析進行了大膽的*測。1.細胞的3D生物打印。把它看作是下一個(ge) 十年的細胞培養(yang) 。長久以來，我們(men) 一直在討論，在各種惰性材料製成的3D支架上種植和培育細胞。我們(men) 已經了解如何改變支架的物理性能，以使不同的細胞過程成為(wei) 可能，以及如何將生長因子和其他生物大分子放置到支架中，以與(yu) 細胞相互...

(一)心髒的觀察方法1.肉眼觀察(1)外部檢查大小：正常為(wei) 死者手拳大小。重量：正常成人約250g左右，女的稍輕些。形狀：正常為(wei) 園錐形。檢查心髒各部有無肥大或縮小。外膜：有無出血點及滲出物附著。(2)內(nei) 部檢查心髒內(nei) 容物如何，有無血栓形成?心腔大小是否正常。壁的厚度：左心室壁zui厚處0.8—1.0cm，右心室壁厚為(wei) 其三分之一。心肌的性狀：色、光澤、硬度等;如有無疤痕形成及梗死等。心內(nei) 膜和各心瓣膜及腱索、乳頭肌等的狀態：如瓣膜有無血栓形成、增厚、腱索有無增粗變短等情況。2.切片觀...