睾酮檢測試劑盒3個(ge) 測試原理睾酮檢測試劑盒測試儀(yi) 的使用方法:應將ELISA測試儀(yi) 安裝於(yu) 溫度,濕度相對穩定的幹燥,清潔,安靜的實驗室裏,電源電壓可用交流電.使用時分校正儀(yi) 器,測試樣品,清洗比色皿三個(ge) 環節。睾酮檢測試劑盒基本原理：一、是免疫學反應過程，包括抗原、抗體(ti) 、酶標記物之間的反應；二、是酶和底物反應過程，可以使用不同的酶/底物係統；三、是檢測方法的建立，可以利用已經存在的各種分析手段。

與(yu) DNA凝膠電泳一樣，蛋白質凝膠電泳也是實驗室中稀鬆平常的工作。無論是Westernblot還是質譜分析，都離不開蛋白電泳。研究人員通過大小（1D）和電荷（2D）來分辨蛋白質。當然，僅(jin) 僅(jin) 分離蛋白是不夠的，它們(men) 必須要經過染色。染料的選擇有很多，具體(ti) 選哪種，這取決(jue) 於(yu) 靈敏度要求、現有的設備和下遊的應用。常規之選研究人員主要使用三種染料來處理日常的蛋白凝膠：考馬斯藍、銀染和熒光。據Sigma-Aldrich公司蛋白技術的研發JeffreyTurner介紹，染料的選擇基本上可以歸結為(wei) “...

Westernblot一直是個(ge) 很費時間的體(ti) 力活。從(cong) 跑膠、轉印到抗體(ti) 孵育，每一步都要配製各種緩衝(chong) 液，外加花費大量的時間。若想當天知道結果，必須起早摸黑，忙碌一天。如今，各種新產(chan) 品的出現，讓我們(men) 能夠更快地獲得實驗結果。這些新產(chan) 品包括預製膠以及快速轉印儀(yi) 。在這個(ge) 夏天，賽默飛世爾科技又推出一款快速轉印儀(yi) PierceG2FastBlotter。傳(chuan) 統免疫印跡技術通常需要一小時甚至轉印才能保證有效的蛋白轉移。而與(yu) ThermoScientificPierce1-StepTransferBuf...

即使蛋白酶對細胞功能很重要，但你也有不想見到它們(men) 的時候。比如，在純化蛋白質的時候，你可不想讓蛋白酶大肆吞噬你的目標蛋白吧，特別是低豐(feng) 度蛋白。如今，市場上有多種蛋白酶抑製劑可供選擇，幫助你在必要時停止蛋白酶的活性。為(wei) 了對付細胞和組織樣品中存在的各種蛋白酶，抑製劑的選擇也在不斷增加。目前，主要有四種類型的蛋白酶，根據他們(men) 活性位點中的氨基酸命名：絲(si) 氨酸蛋白酶、半胱氨酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶和金屬蛋白酶。蛋白酶抑製劑可以特異針對一種蛋白酶，也可以是廣譜的。人們(men) 通常根據抑製劑作用的蛋白...

在轉基因和敲除研究中，維持多能性對利用小鼠胚胎幹(ES)細胞至關(guan) 重要。已經發現許多因子可以影響ES細胞的多能性,其中之一就表現在白血病抑製因子（LIF）對ES細胞培養(yang) 的影響。關(guan) 於(yu) 抑瘤素M（OSM）能補償(chang) LIF在ES細胞培養(yang) 中的作用，對此存在不一致的報道。一些研究提示在維持ES細胞多能性方麵，OSM不如LIF有效。然而，其他研究發現它們(men) 是等效的。在本研究中，我們(men) 證明在維持ES細胞多能性上，人OSM擁有與(yu) 小鼠LIF相類似的功效，包括長期（超過10天）維持多能性、體(ti) 外分化的能力、活...

海灣戰爭(zheng) 期間，美於(yu) 保護*陸戰隊避免患上炭疽病的一款設備，如今被一位倫(lun) 敦科學家別出心裁地應用於(yu) 預防加拿大男性患上侵襲性前列腺癌。這款設備鑒定結果度高、速度快。隻需一滴血，三四分鍾後，研究人員便可判斷樣本患上的是生長緩慢的典型性前列腺癌，還是必須得到積極治療的惡性前列腺癌。倫(lun) 敦勞森健康研究所（LawsonHealthResearchInstitute）的科學家，HonLeong博士談到這款儀(yi) 器時說，“這很可能是一款檢測前列腺癌的理想儀(yi) 器。”在加拿大的薩斯喀徹溫省（Saskatch...

RNA結合蛋白免疫沉澱技術又稱為(wei) RIP（RNAimmunoprecipitation），可以說是RNA版的ChIP（染色質免疫沉澱），該技術能幫助人們(men) 分析與(yu) RNA結合蛋白相關(guan) 的核酸。在RIP試劑盒（如Sigma的Imprint®RNAImmunoprecipitationkit）的幫助下，研究者們(men) 能夠利用針對RNA結合蛋白的抗體(ti) ，從(cong) 細胞提取物中捕獲與(yu) 蛋白相結合的RNA，再通過qPCR、芯片或二代測序技術對這些RNA進行鑒定。不論是細胞質還是細胞核，都會(hui) 發生RNA與(yu) 蛋白...

在基因組測序中，PCR擴增似乎是繞不過去的一步。然而，PCR也帶來一些問題，包括不均勻擴增，導致某些序列的比例過高。對目前的新一代測序（NGS）平台而言，測序某些堿基組成上存在嚴(yan) 重偏向的基因組區域仍是一大挑戰。在GEN雜誌上，PatriciaFitzpatrickDimond博士介紹了PCR-Free的基因組測序。文庫製備的變革2009年，Sanger研究院的IwankaKozarewa博士及其同事介紹了一種無需擴增的Illumina文庫製備方法（NatureMethods2...

生物通報道：在使用殺傷(shang) 性武器的時候，不傷(shang) 及無辜很重要，對於(yu) RNA幹涉（RNAi）來說也是如此。RNAi是一種常用的基因失活工具，它的主要缺陷在於(yu) 會(hui) 引起序列特異性的脫靶效應。這樣的脫靶效應很難預測，因為(wei) siRNA能夠影響與(yu) 它部分互補的序列，像miRNA那樣抑製基因的表達。要減少脫靶效應，可以將針對同一mRNA的不同siRNA混合起來使用。這些siRNA作用於(yu) 同一個(ge) 目標，每種siRNA的濃度得以降低，稀釋了各自的脫靶效應。然而，這一策略在實際操作中麵臨(lin) 著兩(liang) 個(ge) 問題。其一，目前“Sm...

環狀RNA（CircularRNA,CircRNA），是一種廣泛存在於(yu) 生物體(ti) 內(nei) 的特殊RNA分子，與(yu) 線性RNA相比，穩定性高，現已證實CircRNA廣泛存在於(yu) 生物體(ti) 內(nei) ，與(yu) 線性RNA相比，穩定性高，對microRNA具有重要調控作用。CircRNA於(yu) 2012年被科學家發現，2013年Nature雜誌報道兩(liang) 篇關(guan) 於(yu) CircRNA的研究成果，由此關(guan) 於(yu) CircRNA的研究開始引起科學家的重視。利用高通量測序技術可鑒定CircRNA在生物樣本中的種類、表達豐(feng) 度及結構，對CircRNA的研究...