​ ky体育在线登陆的樣本應該如何準備

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在收集樣本前都必須有一個(ge) 完整的計劃，必須清楚要檢測的成份是否足夠穩定。對收集後當天就進行檢測的樣本，及時儲(chu) 存在4℃備用。對於(yu) 隔天再檢測的樣本，及時分裝後凍存在-20℃備用，有條件的，最好-70℃凍存備用。標本應避免反複凍融。

液體(ti) 類標本: 包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yang) 上清等。

1.   血清：室溫血液自然凝固10-20分鍾，離心20分鍾左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉澱，應再次離心。

2.   血漿：應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為(wei) 抗凝劑，混合10-20分鍾後，離心20分鍾左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉澱形成，應該再次離心。

3.   尿液：用無菌管收集，離心20分鍾左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉澱形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

4.   細胞培養(yang) 上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鍾左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。

5.   培養(yang) 細胞：檢測細胞內(nei) 的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬(wan) /ml左右。通過反複凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞並放出細胞內(nei) 成份。離心20分鍾左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉澱形成，應再次離心。

6.   組織標本：切割標本後，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化後仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑，用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鍾左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝後一份待檢測，其餘(yu) 冷凍備用。

7.   標本采集後盡早進行提取，提取按相關(guan) 文獻進行，提取後應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放於(yu) -20℃保存，但應避免反複凍融.

8.   不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑製辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

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