高鐵血紅蛋白（MetHb）測試盒如何正確使用

 高鐵血紅蛋白（MetHb）測試盒如何正確使用

上海信帆生物供應 高鐵血紅蛋白（MetHb）測試盒，產(chan) 品質量穩定，備有大量現貨。

高鐵血紅蛋白（MetHb）測試盒說明書(shu)

一、實驗儀(yi) 器：試管、微量移液器、旋渦混勻器、可見分光光度計（540、602和630nm）

二、適用範圍：本試劑盒可測各種動物全血等樣本中高鐵血紅蛋白含量；

三、測定意義(yi) ：體(ti) 內(nei) 一氧化氮彌散入血後，很快與(yu) 氧合血紅蛋白結合形成高鐵血紅蛋白（methemoglobin, MetHb），NO與(yu) MetHb變化相關(guan) ，故全血MetHb檢測近年來受到研究的廣泛重視。同時血液中高鐵血紅蛋白含量的測定對接觸芳香族氨基、硝基化合物所引起的中毒性疾病的診斷與(yu) 治療，有重要的意義(yi) 。

四、試劑組成及配製：

     A.試劑一：血紅蛋白測定濃縮液，1ml X 2支,2—8℃保存。

               血紅蛋白測定應用液的配製：臨(lin) 用前將濃縮液用雙蒸水1:99稀釋，即100倍稀釋，現用現配。配好的試劑2—8℃避光保存，可存放一個(ge) 月以上。

     B.試劑二: 高鐵血紅蛋白測定濃縮液，30ml X 1瓶，2—8℃。

              高鐵血紅蛋白測定應用液的配製：  濃縮液:雙蒸水=1:9稀釋，即10倍稀釋，可存放6個(ge) 月以上。

     C.試劑三：製作還原血紅蛋白曲線用

              ① 白色粉劑 X 1支，2—8 ℃避光保存。

              ② 稀釋液，1ml X 1支，2—8 ℃保存。

              試劑三應用液配製：臨(lin) 用前每支粉劑加入1ml稀釋液，現用現配，注意避光。

     D.試劑四：製作高鐵血紅蛋白曲線用

              ① 磚紅色粉劑 X 1支，2—8℃避光保存。

              ② 稀釋液，1ml X 1支，2—8℃保存。

              試劑四應用液配製：臨(lin) 用前每支粉劑加入1ml稀釋液，現用現配，注意避光

五、操作過程：

1、製備抗凝全血：取全血立即加入到肝素抗凝管內(nei) ，加蓋封口，輕輕顛倒混勻。

2、血紅蛋白含量的測定：取 0.01ml 全血與(yu) 2.5ml 的 100 倍稀釋的試劑一應用液（血紅蛋白測定應用液），混勻，靜置5分鍾後，1cm光徑，雙蒸水調零，540nm處測定各管吸光度值。

3、高鐵血紅蛋白測定： 取0.05ml全血，加入2.5ml的試劑二稀釋應用液（即高鐵血紅蛋白測定應用液），混勻，靜置5分鍾後，1cm光徑，雙蒸水調零，測定630nm處及602nm處吸光度值。如果沒有雙波長的分光光度計則可以先測定各管630nm處吸光度值，然後再測各管602 nm處吸光度值。但一定要注意各管的編號不要弄錯。

六、計算公式：

①、血紅蛋白含量的計算：血紅蛋白克數/升=540nm處吸光度值×367.7

②、高鐵血紅蛋白百分比計算： MetHb% = (A630nm—r x A602nm)÷(A602nm x(R— r)) ×100%

③、高鐵血紅蛋白含量的計算：高鐵血紅蛋白克數 /升 = MetHb%×血紅蛋白克數/升

【注1】 A630即在630nm波長時樣本的吸光度值；A602即在602nm波長時樣本的吸光度值

【注2】 R與(yu) r均為(wei) 常數，R=1.81；r=0.14。（本研究所測定常數）

即計算公式可以簡化為(wei) ：

①、高鐵血紅蛋白百分比： MetHb% = (A630nm—0.14×A602nm) ÷(A602nm ×1.67) ×100%

②、高鐵血紅蛋白含量的計算：高鐵血紅蛋白克數/升 = MetHb%×血紅蛋白克數 /升

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