祝賀黑龍江中醫藥大學附屬第一醫院訂購我們試劑盒文章發表成功

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標題《布比-卡因調控LncRNA LBX2-AS1對宮頸癌細胞SiHa增殖及凋亡的影響》

摘要：目的:探討布比-卡因對宮頸癌細胞SiHa增殖、凋亡的影響及其對LncRNA LBX2-AS1的調控作用。方法:體(ti) 外培養(yang) 人宮頸癌細胞SiHa,分別加入不同劑量的布比-卡因處理細胞,分別將si-NC、si-LBX2-AS1轉染至SiHa細胞,分別將pcDNA、pcDNA-LBX2-AS1轉染至SiHa細胞後使用布比-卡因處理;采用MTT實驗檢測細胞增殖;應用流式細胞儀(yi) 檢測細胞周期及細胞凋亡率;采用qRT-PCR法檢測LBX2-AS1的表達量;Western blot法檢測Cleaved-caspase3、pro-caspase3蛋白表達量。結果:布比-卡因可明顯降低光密度（OD）值、S期細胞比例、LBX2-AS1的表達水平及pro-caspase3蛋白水平（P<0.05）,提高凋亡率、G0-G1期細胞比例及Cleaved-caspase3蛋白水平（P<0.05）;轉染si-LBX2-AS1可明顯降低OD值、S期細胞比例及pro-caspase3蛋白水平（P<0.05）,提高凋亡率、G0-G1期細胞比例及Cleaved-caspase3蛋白水平（P<0.05）;

產(chan) 品使用說明：

產(chan) 品簡介：MTT可以被線粒體(ti) 內(nei) 的一些脫氫酶還原生成結晶狀的深紫色產(chan) 物formazan，在特定溶劑存在的情況下，可以被完-全溶解，然後通過酶標儀(yi) 可以測定490nm波長附近的吸光度。細胞增殖越多越快，則吸光度越高；細胞毒性越大，則吸光度越低。

注意事項：

1.由於(yu) 使用96孔板進行檢測，如果細胞培養(yang) 時間較長，一定要注意蒸發的問題。一方麵，由於(yu) 96孔板周圍一圈最容易蒸發，可以采取棄用周圍一圈的辦法，改加PBS，水或培養(yang) 液；另一方麵，可以把96孔板置於(yu) 靠近培養(yang) 箱內(nei) 水源的地方，以緩解蒸發。

2.MTT溶液為(wei) 黃色需避光保存，長時間光照會(hui) 導致失效。當顏色變為(wei) 灰綠色時，請勿使用。Formazan溶解液結凍或產(chan) 生沉澱時可以37℃水浴孵育以促進溶解，並且必須在全部溶解並混勻後使用。

3.為(wei) 了您的安全和健康，請穿實驗服並戴一次性手套操作。