上海信帆開年特惠：6-磷酸葡糖糖酸脫氫酶（6PGDH）試劑盒

上海信帆開年特惠：6-磷酸葡糖糖酸脫氫酶（6PGDH）試劑盒

測定意義(yi) ： 磷酸戊糖途徑途徑中 6-磷酸葡萄糖脫氫酶（G6PDH）和 6-磷酸葡萄糖酸脫氫酶(6-PGDH)依次 催化 NADP +生成 NADPH，與(yu) 能量的平衡、生長速率和細胞活力等密切相關(guan) 。此外，6PGDH 在逆 境生理中具有重要作用。

測定原理： 6PGDH 催化 6-磷酸葡萄糖酸和 NADP +生成 NADPH，NADPH 在 340 nm 有特征吸收峰，而 NADP + 在 260nm 處有特征吸收峰；通過測定 340nm 吸光度增加速率，計算 6-PGDH 活性。

自備儀(yi) 器和用品： 紫外分光光度計、低溫離心機、水浴鍋、可調式移液槍、1mL 石英比色皿和蒸餾水。

試劑組成和配置： 試劑一：液體(ti) ×1 瓶，4℃保存。

試劑二：粉劑×1 瓶，4℃保存。臨(lin) 用前配製，加入 5 mL 試劑一，混勻。

試劑三：粉劑×1 瓶，4℃保存。臨(lin) 用前配製，加入 5 mL 試劑一，混勻。

粗酶液提取： 稱約 0.1g 組織，加入 1mL 試劑一，冰上充分研磨，10000rpm 4℃離心 10min，取上清液， 待測。

測定：

1. 分光光度計預熱 30min 以上，調節波長到 340 nm，蒸餾水調零。

2. 試劑一置於(yu) 37℃（哺乳動物樣本）或者 25℃（其他）水浴預熱 30 min 以上。

3. 空白管：取 1mL 石英比色皿，依次加入 100μL 蒸餾水，100μL 試劑二，700μL 試劑一， 100μL 試劑三，於(yu) 340nm 處測定 3min 內(nei) 吸光值變化，第 0s 吸光值記為(wei) A1，第 180s 吸光值 記為(wei) A2。

4. 測定管：取 1mL 石英比色皿，依次加入 100μL 粗酶液，100μL 試劑二，700μL 試劑一， 100μL 試劑三，於(yu) 340nm 處測定 3min 內(nei) 吸光值變化，第 10 s 吸光值記為(wei) A3，第 190s 吸光 值記為(wei) A4。

6PGDH 活性計算： 活性單位定義(yi) ：每毫克蛋白每分鍾催化產(chan) 生 1nmol NADPH 的酶量為(wei) 1U（U/mg pr）。

6PGDH 酶活性(U/mg prot) = [(△A 測定管-△A 空白管)×V 反總÷ε÷d×10 9]÷(Cpr×V 樣)÷T = 535.9×(△A 測定管-△A 空白管)÷Cpr △A 測定管：A4－A3；△A 空白管：A2－A1；ε：NADPH 摩爾消光係數，6220；d：比色皿光 徑，1 cm； V 反總：反應體(ti) 係總體(ti) 積，0.001 L；Cpr：粗酶液蛋白質濃度，mg/mL，

需要另 外測定，建議使用本公司 BCA 蛋白質含量測定試劑盒；V 樣：反應體(ti) 係中加入粗酶液體(ti) 積， 0.1 mL；T：反應時間，3 min。

注意事項：

（1）樣品處理等過程均需要在冰上進行，且須在提取當日完成酶活性測定，粗酶液避免反 複凍融；

（2）試劑二和試劑三須現配現用，當天未用完試劑保存在 4℃，可保存 1 周。

上海信帆開年特惠：6-磷酸葡糖糖酸脫氫酶（6PGDH）試劑盒